為落實(shí)《上海市人民政府辦公廳關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》（滬府辦規(guī)〔2024〕9號(hào)）、《上海市加快打造全球生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)化高地的若干政策措施》（滬府辦規(guī)〔2022〕13號(hào)）等文件精神，加快建設(shè)具有國際影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地，推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)現(xiàn)發(fā)布關(guān)于征集2026年度上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品攻關(guān)項(xiàng)目的通知。

一、征集范圍

專題一、創(chuàng)新藥械研發(fā)及上市

方向1.創(chuàng)新藥研發(fā)

在2024年6月1日至2025年12月31日完成I期或II期臨床試驗(yàn)，并獲得I期臨床試驗(yàn)報(bào)告或II期臨床試驗(yàn)報(bào)告，且承諾在上海市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)出的1類化學(xué)藥、1類生物制品或1類中藥（含完成早期臨床試驗(yàn)，獲得臨床試驗(yàn)報(bào)告的細(xì)胞治療等藥物）。

方向2.創(chuàng)新藥上市

在2022年10月31日至2025年12月31日獲批上市且在上海市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)出的1類化學(xué)藥、1類生物制品或1類中藥。

方向3.改良型新藥上市

在2022年10月31日至2025年12月31日完成臨床試驗(yàn)，由上海市持有人獲得上市許可并在上海市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)出的改良型新藥。

方向4.創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)

在2024年6月1日至2025年12月31日進(jìn)入國家或上海市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的醫(yī)療器械，且承諾落地上海市生產(chǎn)。

方向5.創(chuàng)新醫(yī)療器械上市

在2024年6月1日至2025年12月31日通過國家或上海市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序、首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證并落地上海市生產(chǎn)的醫(yī)療器械。

專題二、創(chuàng)新藥械國際化發(fā)展

方向1.創(chuàng)新藥械國際多中心臨床試驗(yàn)

在2024年6月1日至2025年12月31日，在美國、歐洲或日本獲得當(dāng)?shù)厮幮当O(jiān)督管理機(jī)構(gòu)允許，完成的國際多中心創(chuàng)新藥確證性臨床試驗(yàn)或醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

方向2.創(chuàng)新藥械海外上市

在2024年6月1日至2025年12月31日通過美國國家食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）或世界衛(wèi)生組織以及金磚國家、“一帶一路”國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊(cè)，并在當(dāng)?shù)貙?shí)現(xiàn)銷售的上海市企業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新藥械。

方向3.創(chuàng)新藥械海外權(quán)益許可交易

在2024年6月1日至2025年12月31日完成的首付款1億元以上的創(chuàng)新藥械海外權(quán)益許可交易（雙方應(yīng)無投資等關(guān)聯(lián)）。

方向4.合同研發(fā)機(jī)構(gòu)（CRO）臨床試驗(yàn)服務(wù)能力提升

2023年1月1日至2025年12月31日，為對(duì)接國際標(biāo)準(zhǔn)，提升臨床試驗(yàn)服務(wù)能力（拓展服務(wù)覆蓋區(qū)域、增加服務(wù)項(xiàng)目數(shù)量等），合同研發(fā)機(jī)構(gòu)（CRO）開展的能力提升項(xiàng)目。

二、申報(bào)要求

除滿足前述相應(yīng)條件外，還須遵循以下要求：

1.項(xiàng)目申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)是上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人、上市許可持有人或注冊(cè)人、合同研發(fā)機(jī)構(gòu)企業(yè)（限臨床試驗(yàn)服務(wù)能力提升項(xiàng)目）。

2.所有申報(bào)單位和項(xiàng)目參與人應(yīng)遵守科研倫理準(zhǔn)則，遵守人類遺傳資源管理相關(guān)法規(guī)和病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理相關(guān)規(guī)定，符合科研誠信管理要求。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)承諾所提交材料真實(shí)性，申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)人的申請(qǐng)資格負(fù)責(zé)，并對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審核，不得提交有涉密內(nèi)容的項(xiàng)目申請(qǐng)。

3.項(xiàng)目申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)、合理填報(bào)創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)投入、交易等情況。

4.申報(bào)項(xiàng)目若提出回避專家申請(qǐng)的，須同時(shí)書面提交由申報(bào)單位出具的公函，提出回避專家名單與理由。

5.根據(jù)申報(bào)項(xiàng)目類型對(duì)應(yīng)提供臨床試驗(yàn)受理通知書或許可、倫理審查意見/批件、臨床試驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序證明文件、創(chuàng)新藥械產(chǎn)品國內(nèi)外注冊(cè)文件、相應(yīng)海外市場(chǎng)銷售證明、海外授權(quán)許可交易相關(guān)文件、按國際標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)臨床試驗(yàn)相關(guān)證明文件等材料。

提示：1.申報(bào)創(chuàng)新藥I期、II期研發(fā)、細(xì)胞治療等藥物早期臨床試驗(yàn)、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)項(xiàng)目的單位，需填寫相關(guān)項(xiàng)目承諾書。2.單個(gè)產(chǎn)品單個(gè)研發(fā)階段市級(jí)財(cái)政僅限支持一次；不同適應(yīng)癥相同研發(fā)階段不可重復(fù)支持；同一項(xiàng)目不可重復(fù)申報(bào)。

三、申報(bào)方式

1.項(xiàng)目申報(bào)采用網(wǎng)上申報(bào)方式，無需送交紙質(zhì)材料。請(qǐng)申請(qǐng)人通過“上海市科技管理信息系統(tǒng)進(jìn)入“項(xiàng)目申報(bào)”，進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào)，由申報(bào)單位對(duì)填報(bào)內(nèi)容進(jìn)行網(wǎng)上審核后提交。

【初次填寫】使用“一網(wǎng)通辦”登錄（如尚未注冊(cè)賬號(hào)，請(qǐng)先轉(zhuǎn)入“一網(wǎng)通辦”注冊(cè)賬號(hào)頁面完成注冊(cè)），進(jìn)入申報(bào)指南頁面，點(diǎn)擊相應(yīng)的指南專題，進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)；

【繼續(xù)填寫】使用“一網(wǎng)通辦”登錄后，繼續(xù)該項(xiàng)目的填報(bào)。

2.項(xiàng)目網(wǎng)上填報(bào)起始時(shí)間為2026年2月9日9:00，截止時(shí)間（含申報(bào)單位網(wǎng)上審核提交）為2026年2月27日16:30。

來源：上海科委